无锡1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在无锡已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
- 在无锡进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
- 在无锡有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在无锡治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
- 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。
这个检测能查出什么?
如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在无锡的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在无锡指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
- 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
- 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
- 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
- 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
- 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
- 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
- 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。
用户评价 (12条,均分4.9)
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
作为患者,每年复查都要花钱。这个MRD检测虽然单次看着不便宜,但如果能替代一些不必要的复查项目,或者延长复查间隔,长远看是省钱的。目前用了感觉方向是对的。
机构回复
您从长期健康管理角度看待检测价值,非常有远见!动态监测MRD,确实有助于实现更精准、更经济的复查策略。感谢您的分享与信任!
第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。
机构回复
感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!
冲着“定制化”来的,感觉很高端。实际环境也符合预期,安静有格调。不过周末预约比较满,我约的时间段后面紧接着还有人,所以感觉和顾问的交流时间有点被压缩了,有些想问的还没来得及细问。
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感谢您的反馈,并对交流时间不足表示歉意。我们会进一步优化预约排期,尽可能为每位用户预留充足的沟通时间。您若有任何后续问题,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
我是术后复查的。以前在医院抽血有时会淤青,这次特意观察了下,针头很细,拔针后按压指导很到位,给了棉球还教了正确方法。几天过去了,针眼处干干净净,这点让我对检测机构的技术水平更有信心了。
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谢谢您的专业反馈!采血看似小事,却非常考验技术细节和经验。我们团队对此有严格的规范和不断的培训。您的满意是对我们专业能力的最佳认可,祝您复查结果一切安好!
因为体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。客服没有一上来就推销最贵的,而是先仔细问了我的情况和家族史,建议我先做这个1+6看看基线。沟通过程中能感觉到他是站在我的角度帮我分析,而不是为了成单,这种真诚很难得。
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感谢您的认可。我们始终认为,合适的检测建议比昂贵的套餐更重要。很高兴我们的顾问能为您提供客观的分析,帮助您科学应对健康风险。后续有任何疑问,我们随时在线。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
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精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
作为外地患者,最愁的就是去大城市复查。这个检测可以在我本地三甲医院采血,然后样本送到中心实验室。省了来回奔波和住宿的钱,感觉一下子就把顶尖检测技术‘拉’到了身边,太方便了。
机构回复
“把顶尖技术带到您身边”正是我们的目标之一!通过广泛的本地化合作网络,我们希望更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的支持!
作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告,全程只和我本人及我指定的医生沟通,连我家人来问,客服都要求我本人授权才透露,边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则,确保医疗信息仅向您指定的对象开放,这是对您隐私权的基本尊重,我们会始终坚持。
一开始我在好几家同类产品里犹豫,你们顾问没有贬低别家,而是重点介绍了你们‘1+6定制化’的特点和优势,给了我一份清晰的对比。这种专业的自信和风度,让我最终选择了你们。
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感谢您最终选择了我们。我们坚信,用专业和事实说话,帮助用户做出适合自己的选择,远比简单的竞争话术更有价值。我们会用精准的检测结果回报您的这份信任。
检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。
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很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
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感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
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