无锡1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在无锡完成肿瘤根治手术，希望评估清除效果的人士。
- 在无锡接受放疗或化疗后，想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在无锡使用靶向药或免疫治疗后，需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在无锡完成治疗进入康复期，希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测，会通过分析您提供的肿瘤组织样本，绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’，它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应（如PD-L1表达、TMB等），以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是，基于这份‘身份证’，系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点，作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测，就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失，通常意味着治疗有效，复发风险低；如果重新出现或含量升高，则提示可能存在微小残留或复发迹象，需要警惕。需要注意的是，任何检测都有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能无法检出，且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本，通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块，由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷，只需抽取10毫升左右的静脉血，无需空腹，在任何时间都可以进行，整个过程仅需几分钟，和常规抽血检查的感受相同。您可以在无锡的合作服务中心完成采样，如果出行不便，也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家，在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广，深度高，能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术，能够检测到血液中含量极低（低至万分之几）的肿瘤DNA片段，从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是，监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关，在极早期或肿瘤负荷极低的情况下，存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续管理策略的重要参考之一，而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本，请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息，建议在无锡预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (12条，均分4.7)
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
我是体检发现肿瘤标志物异常，后来做了手术。主治医生推荐我做这个1+4的定制检测，说能个性化跟踪。虽然一万多块不便宜，但想想它一次性能监控好几个我这种癌相关的基因，还终身免费更新一次panel，算下来长期看其实性价比可以，买了个长期监控。
机构回复
谢谢您的选择！您理解得非常到位，我们设计“终身免费更新一次”正是为了应对基因研究进展，让您的检测能长期受益。祝您后续康复顺利，我们会持续提供科学的监测支持。
我是化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。售后不光解读了我的报告，还把我之前的病理报告要过去一起看，综合给了我一些建议，让我去找医生谈的时候更有方向。这种负责的态度值得点赞。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚持认为，结合患者全面的诊疗信息进行分析，才能提供更有价值的参考。很高兴能为您的治疗决策贡献一份力量。
从官网留咨到接到电话，反应速度很快。顾问没有一上来就推销，而是先了解病情，询问是否已经过了手术急迫期，感觉是真正站在患者角度考虑时机问题。这种真诚的沟通让我愿意继续了解。
机构回复
谢谢您对我们沟通方式的认可。我们坚信，只有充分了解情况，才能给出负责任的建议。您的信任是我们前进的动力，我们将继续秉持这份真诚。
鼻咽癌放疗后复查。说实话，开始担心血液检测不如组织准确。但报告出来后，里面的EB病毒DNA定量结果和我之前的检查历史数据完全对得上，趋势一致。这下我相信了血液检测也能很准，而且方便、出结果快。
机构回复
您提到的对于血液检测准确性的疑虑非常普遍。我们针对鼻咽癌特点特别优化了EB病毒DNA的检测灵敏度与准确性，很高兴能得到您的验证与信任。
报告出得挺准时的，内容也很详细。但对我个人来说，部分专业术语和图表还是有点难懂，虽然有一对一解读服务，但时间有限，自己看报告时还是有点吃力。建议能附一个更通俗的‘患者版本’摘要。
机构回复
非常感谢您提出这个宝贵的建议。我们一直在寻求专业性与可读性的更好平衡。您关于优化患者版摘要的想法非常好，我们会认真评估并纳入后续的报告中予以改进。感谢您的帮助！
对比了好几家，最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性，没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任，感觉是真正做医学服务的，不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限，是科学也是责任。我们相信，基于充分知情的选择，才是最好的选择。
咨询体验总体很好，顾问专业。但报告出来的时间比最初告知的晚了两天，虽然客服提前解释了是质控需要复核，等待期间还是有点焦虑的。希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您说得对，时间预估我们可以做得更精准。我们已加强内部流程衔接，同时会更主动、及时地同步进度，感谢您的宝贵意见！
妈妈是胃癌中期，术后医生推荐做这个检测来指导后续治疗。报告出来挺快的，而且很详细，不仅给了MRD结果，还有靶向药和免疫治疗的相关分析。医生根据报告调整了方案，说更精准了。作为家属，感觉在治疗路上多了个高科技武器，没那么抓瞎了。
机构回复
能为您的母亲在治疗决策中提供有力的数据支持，我们深感欣慰。将MRD结果与用药指导结合，正是我们产品的设计初衷。祝愿治疗顺利，我们会持续陪伴！
作为胃癌家属，最看重检测的准确和便捷。这次体验整体满意，抽血上门，报告准时。就是觉得价格确实偏高，虽然知道技术含量高，但长期下来是一笔不小的开支，期待未来能有优惠活动。
机构回复
衷心感谢您的信任与直言。我们正通过技术升级和运营优化努力控制成本，并会不定期推出面向老用户的关怀计划。您的期待是我们努力的方向，我们会持续探索更可持续的方案。
检测过程体验不错，隐私保护措施也到位。就是觉得后续的会员服务推送稍微多了点，虽然都是健康科普或者服务更新，但对于正在康复期的病人来说，更希望外界干扰少一点。建议可以设置推送频率偏好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已记录您的反馈，并会尽快在用户中心增加消息推送偏好设置功能，让您能自主选择接收信息的类型和频率。再次为给您带来打扰表示歉意。
说实话，全自费压力不小。但主治医生强烈推荐，说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合，就觉得这是针对我个人的，不是泛泛的检查。虽然肉疼，但为了更精准地管理病情，我认了。
机构回复
完全理解您的感受，感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心，确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力，未来希望让更多患者受益。
相关搜索
宜兴万核亲子鉴定中心
江苏省无锡宜兴市袁桥路230号
