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肿瘤基因检测泛实体瘤

无锡实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

通过血液检测78个肿瘤相关基因,帮助您了解自身肿瘤风险或辅助判断现有肿瘤的可能治疗方向。

适用人群

  • 希望了解自身是否存在肿瘤相关基因异常,进行早期风险评估的人士。
  • 已发现身体部位有不明结节或肿块,希望获得更多辅助参考信息。
  • 处于肿瘤定期复查阶段,希望无创监测相关基因动态变化的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的个人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得深度健康信息参考的人士。
  • 身处无锡,希望方便地在本地或周边完成检测的人士。

检测内容

这项检测通过对您血液样本中的微量DNA进行分析,来观察是否存在与肿瘤发展相关的特定分子信号。报告中会一次性检测78个已知与多种实体肿瘤密切相关的基因,检查它们是否存在特定的异常改变,例如基因突变。这些信息有时能提示某些治疗药物可能有效或无效,从而为后续的健康管理或医疗咨询提供参考。需要了解的是,该检测基于血液样本,结果反映的是抽血时血液中的信息,主要用于风险评估和辅助参考。它不能替代专业的医学影像检查或组织病理分析,也不能作为诊断的唯一依据。

检测流程

  • 采样方式非常简单,仅需在合作服务机构或具备资质的采样点抽取一管静脉血(约10毫升)。
  • 无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免过度油腻。
  • 整个采样过程仅需几分钟,与常规抽血体检感受相同,可能会有轻微针刺感。
  • 在无锡,您可以预约本地的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包完成。

准确性说明

本检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术稳定可靠。其安全性等同于常规抽血检查。需要说明的是,任何检测都存在技术上的局限性。对于血液中目标DNA含量极低的情况,可能无法有效检出所有异常。检测结果是一份专业的基因信息报告,用于提示风险或提供线索。在您收到报告后,我们建议您结合自身情况,由专业人士进行解读,以规划后续步骤。如果报告提示发现特定基因异常,或您有其他健康疑虑,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

详细流程

  1. 咨询确认:通过官方渠道或合作平台进行在线或电话咨询,确认检测细节。
  2. 预约采样:根据您的方便,预约无锡的合作服务点或上门采样时间。
  3. 签署知情同意:在采样前,仔细阅读并签署知情同意文件。
  4. 完成采样:在预约时间地点,由专业人员完成静脉血采集。
  5. 样本寄送与分析:样本由专业物流冷链送至实验室,开始基因测序与生物信息分析。
  6. 报告生成:实验室分析完成后,生成详细的电子版检测报告。
  7. 报告获取:您将通过预留的安全联系方式收到报告下载通知。
  8. 报告解读服务:您可凭报告预约相关的专业人员为您提供解读咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个78基因检测到底是什么?
这是一项通过分析外周血中肿瘤细胞释放的DNA,来一次性检测78个与实体瘤相关的核心基因的检测。它不需要手术取组织,抽血即可进行,方便了解与肿瘤发展、用药相关的基因状态。
这个检测在无锡有哪些合作机构可以做?
您可以通过我们的官方客服或合作平台查询无锡的授权采样点或合作医疗中心列表。我们通常与多地的专业医学检验所或体检中心合作,确保采样规范。建议提前致电确认地址和预约事宜。
这个6240的价格,是包含了所有费用吗?会不会后面还有要交的钱?
这个6240元是项目包含全部检测和分析服务的总费用,没有后续的隐形消费。费用包含了从样本采集、物流运输、基因测序、数据分析到报告解读的全流程服务,您在签署知情同意书时会看到明确的费用清单。
孕妇在备孕期间,可以做这个检测吗?
您好,通常不建议孕妇进行此项检测。检测本身虽对您无害,但检测结果可能揭示与肿瘤相关的基因变异,在孕期这一特殊阶段可能引发不必要的焦虑。如果您有肿瘤家族史或相关担忧,建议先与您的产科医生充分沟通,产后根据情况再考虑是否进行。此项检测为自费项目,费用6240元,不支持医保报销。
我在无锡,可以直接去你们的服务点抽血吗?
可以的。我们在无锡有多个合作的采样服务点,具体地址和联系方式可以在预约后查询。您需要提前预约,按照指引前往指定地点完成抽血采样即可。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为6240元,不支持使用医保。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免采血前两小时内大量进食。
  • 检测前请充分休息,避免过度疲劳或剧烈运动。
  • 如正在服用某些特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿用于其他用途。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

杨** 已验证 复查用户

上周拿到了检测报告,整个体验还挺满意的。抽血前客服解释得很清楚,知道我着急还帮忙协调加快进度。最主要是解读报告的医生特别有耐心,电话里一条条给我讲,连我这种不太懂医学的人都能明白报告的意思,感觉非常专业可靠。整个过程没什么压力,结果也出得挺快。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。为每位用户提供专业、清晰的检测服务和报告解读,是我们的责任。您的满意是我们最大的动力,后续如有任何疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您健康!

2026-05-1570人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-05-1136人觉得有用
秦** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后监测,最看重抽血是否专业。他们合作的本地护士上门,手法很好,一针见血,也没淤青。采血盒里用的管子是专门保存ctDNA的,看着就很靠谱。从采样到分析,感觉每个环节都挺严谨的,钱花得值。

机构回复

谢谢您对我们专业度的认可!样本采集是精准检测的第一步,我们严格培训合作护士并使用专用的检测管,全力保障样本质量。您的信任是我们前进的动力。

2026-05-1427人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-04-2443人觉得有用
郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-05-0163人觉得有用
丁** 已验证 化疗前检测

检测很有价值,给了我们用药方向。保密性也确实做得不错,全程没有信息泄露。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但对于不熟悉手机操作的老年患者家庭,如果能有个更简单的专属链接或更清晰的指引会更好。现在的方式对我父母来说有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已关注到不同年龄层用户的操作习惯差异,正在开发更简洁的“长辈模式”报告查看界面,并考虑辅以更清晰的指引材料,让每位用户都能便捷、安心地获取报告。

2026-05-0813人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

为二次手术前做评估,需要全面了解基因状态。这个78基因的覆盖面挺广的。预约流程简单,在公众号上就能搞定。物流跟踪很清晰,知道样本到哪了。报告内容详实,虽然有些专业术语看不懂,但后面附了简明摘要,一目了然。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于在专业性和可读性之间找到平衡,报告末的摘要正是为了帮助用户快速抓住核心信息。祝您手术顺利,早日康复。

2026-02-0410人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。当时抽了血,等了大概10天就出报告了,速度比预想的快。报告里找到了一个突变,医生根据这个调整了方案,现在妈妈状态稳定了些。对于我们家属来说,等待期每一秒都煎熬,出报告快真的很关键。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者的诊治分秒必争,因此持续优化流程,力求在保证准确性的前提下,为患者和临床医生争取更多宝贵时间。祝您母亲后续治疗顺利。

2026-02-1714人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

给妈妈(肝癌家属)预约的检测,最方便的是全程手机操作。公众号上直接下单、填信息、看进度,不用专门跑医院或公司。报告也是电子版直接发到手机,清晰又不怕丢。就是报告里基因名字都是英文缩写,我们得一边查一边看,有点费劲。希望以后能附带个中文对照小卡片。

机构回复

感谢您的建议!我们收到很多用户关于报告可读性的反馈,正在优化我们的报告版本,计划增加简易版解读和术语表,让非专业人士也能轻松理解。电子化流程的便捷是我们的优势,会持续保持。

2025-12-1127人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

检测做了,结果也用了,确实对用药有帮助。唯一的小意见是,前期咨询时客服把过程说得太轻松美好了,实际等待报告的那段时间还是非常煎熬的,这种心情希望你们能更体谅。价格如果能包含一次专业的遗传咨询师的解读,而不仅仅是客服,体验会更好。

机构回复

真诚感谢您的批评和建议。我们确实需要更设身处地地理解患者等待时的焦虑心情,在沟通中会更注意。关于专业解读,我们已计划升级服务包,未来将提供更深入的专业咨询选项,再次感谢您的直言。

2025-12-0636人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

体检发现甲状腺结节4A级,医生让做个基因检测辅助判断。抽血后等报告那几天挺焦虑的。结果是好的,没发现风险突变,心里一块石头落地。速度还行,8天出的报告。就是价格小贵,希望能多些优惠活动。

机构回复

感谢您的评价。良性的结果是最好的消息!费用方面我们理解您的感受,目前我们正努力通过技术优化和流程管理来控制成本,未来会推出更多普惠计划。感谢您的建议!

2026-01-1639人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个罕见突变,主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要,甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊,给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务,超出了我的预期。

机构回复

谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变,正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系,就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘,不辜负每一位用户的托付。

2026-02-1223人觉得有用

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